بستن پیش بارگذار
خدمات ما

در آزمایشگاه ژنتیک دکتر شعبانی، خدمات ما تنها محدود به انجام آزمایش نیست؛ بلکه ما در تمام مراحل همراه بیماران، خانواده‌ها و پزشکان ارجاع‌دهنده هستیم — از انتخاب دقیق نوع تست، تا تحلیل نتایج و ارائه راهکارهای علمی و فردمحور. با بهره‌گیری از تکنولوژی‌های نوین ژنومیک، تیم متخصصان ما مجموعه‌ای کامل از آزمایش‌های ژنتیکی بالینی، غربالگری، تشخیصی و مشاوره‌ای را ارائه می‌دهد. هدف ما، افزایش دقت در تشخیص، کمک به پیشگیری از بیماری‌های ارثی، و ارتقاء کیفیت زندگی است. در ادامه، با خدمات ما آشنا شوید:

بیایید کار اخیر خود را تماشا کنیم

خدمات اصلی ما را کاوش کنید.

آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج

شناسایی ناقل بودن زوجین برای بیماری‌های ارثی شایع به‌ویژه در ازدواج‌های فامیلی، جهت کاهش ریسک تولد نوزاد بیمار.

آزمایش ژنتیک پیش از بارداری (Carrier Screening)

بررسی ژن‌های والدین پیش از اقدام به بارداری برای پیشگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی به فرزندان.

غربالگری غیر تهاجمی بارداری (NIPT)

بررسی DNA جنین از خون مادر جهت تشخیص سندروم‌های ژنتیکی مانند داون، بدون خطر برای جنین.

تشخیص پیش از تولد (PND)

انجام آزمایشات دقیق ژنتیکی با نمونه‌گیری از مایع آمنیوتیک یا پرز جفتی برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی در جنین.

آزمایش پس از سقط مکرر یا ناباروری

شناسایی اختلالات کروموزومی یا ژنتیکی در والدین یا محصولات بارداری جهت بررسی علل سقط‌های مکرر یا ناباروری.

تعیین هویت و رابطه خویشاوندی (آزمایش DNA)

انجام تست‌های تخصصی برای تأیید یا رد نسب پدر، مادر یا سایر روابط خانوادگی به‌صورت علمی و حقوقی.

بررسی ژنتیکی سرطان‌های ارثی

تشخیص استعداد ژنتیکی به سرطان‌هایی مانند سرطان پستان، تخمدان یا روده بزرگ در افراد با سابقه خانوادگی.

آزمایش‌های نادر ژنتیکی (WES / WGS)

بررسی کامل یا گسترده ژنوم برای تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده که با روش‌های معمول قابل شناسایی نیستند.

مشاوره ژنتیک فردی و خانوادگی

توسط پزشک متخصص ژنتیک جهت بررسی سابقه خانوادگی، تحلیل نتایج و کمک به تصمیم‌گیری‌های آگاهانه.

آزمایش‌های فارماکوژنتیک

تحلیل پاسخ بدن فرد به داروهای خاص بر اساس ژنتیک، جهت انتخاب داروی مؤثرتر و ایمن‌تر.

غربالگری نوزادان برای بیماری‌های متابولیک و ژنتیکی

تشخیص زودهنگام اختلالات پنهان ژنتیکی در نوزادان که در صورت تشخیص به‌موقع، قابل کنترل یا درمان هستند.

تشخیص بیماری‌های ژنتیکی تک‌ژنی و چندژنی

شناسایی جهش‌های ژنی مرتبط با بیماری‌های خاص مانند تالاسمی، SMA، دیستروفی عضلانی، صرع ژنتیکی و ...